Проставки для увеличения клиренса киа сид 2013


Полиуретановые проставки для увеличения клиренса Kia Cee’d sw. Часть 1

Полиуретановые проставки для увеличения клиренса Kia Cee’d sw. Часть 1

Киа Сид в кузове универсал, а именно это и обозначают буквы sw (Sporty Wagon), отличается от хетчбэка заметно большим объемом багажника, благодаря чему востребован как семейный автомобиль и машина для активного отдыха. Невысокий расход топлива, особенно в модификации с дизельным двигателем, хорошая управляемость, устойчивость в крутых поворотах, все это делает Сид СВ очень популярным автомобилем. Как и хетчбэку, универсалу присущи те же недостатки, что и большинству иномарок – очень низкий для российских условий дорожный просвет. Ведь в России даже федеральные дороги недотягивают до европейского уровня, что же говорить о дорогах в небольших городах и небогатых станицах центральной части страны. Во многих регионах последний ремонт дорог проводили еще до начала перестройки, поэтому состояние асфальта таково, что езда на машине с низким клиренсом подобна лотерее – оторвет бампер, или нет, пробьет двигатель\коробку передач\бензобак, или нет. Поэтому увеличение дорожного просвета для многих жителей периферии жизненно необходимо.

Как увеличить клиренс Киа Сид СВ

 Если необходимо увеличить дорожный просвет, то в дилерских и сервисных центрах КИА предложат лишь пакет плохих дорог. В зависимости от региона, он может включать в себя новые амортизаторы и пружины, усиленную защиту картера двигателя и коробки передач, кузова и топливного бака. Проблема в том, что оригинальные пакеты увеличат клиренс максимум на 15 миллиметров, а этого недостаточно для российских дорог. Ведь нормальный клиренс для российских городов с хорошими дорогами составляет 140 миллиметров, а вот в городах с плохими дорогами и сельских поселениях, нормальный клиренс начинается от 170 миллиметров. Клиренс Киа Сид СВ составляет 140 миллиметров, что вполне достаточно для хороших российских дорог. Но увеличение клиренса до 155–160 милиметров не сделает эту машину пригодной для разбитых и грунтовых дорог. Поэтому предлагаемый официальными центрами пакет не решает проблему.

Некоторые владельцы этих машин покупают более крупные колеса, но таким способом можно увеличить дорожный просвет максимум на 1,5 сантиметра. При этом резко возрастет нагрузка на ступичный подшипник и подвеску, а их замена обойдется недешево. Еще один способ увеличения дорожного просвета – установка межвитковых проставок. Стоят они недорого, да и поставить их можно самостоятельно. Достаточно домкратом поднимать машину, чтобы вывесить колесо и вставлять проставки между витками пружин. Таким образом, можно поднять машину на 4–6 сантиметров, но последствия экономии будут печальными. Эти проставки снимают нагрузку со средней части пружины, из-за чего на границе с проставками резко возрастает напряжение металла. Через 10–40 тысяч километров это приведет к поломке пружин и, скорее всего, пружина лопнет в самое неудачное время – в крутом повороте, при торможении или при выполнении другого маневра.

Лучший способ увеличения дорожного просвета

Наиболее эффективный способ увеличения дорожного просвета – установка полиуретановых проставок. Эти детали, в отличие от межвитковых проставок, не меняют режим работы пружин и не увеличивают нагрузку на подвеску. Многие магазины автозапчастей предлагают проставки из пластика, текстолита или алюминия, но их установка убьет подвеску за 20–30 тысяч километров. В последующих статьях мы расскажем о том, почему проставки из твердых материалов оказывают такой эффект на подвеску. Полууретановые проставки имеют лишь одно ограничение – максимальная высота, на которую можно поднять машину, составляет 40 миллиметров. Это связано с конструкцией подвески. Стойки Макферсон крепят к кузову с помощью опорного подшипника.

Установив между ним и кузовом полиуретановую проставку, вы создаете возможность люфта подшипника при наезде на препятствие. Это безопасно, потому что подшипник возвращается на свое место после проезда препятствия. Когда толщина проставки превышает 40 миллиметров, величина этого люфта становится слишком большой и начинает оказывать влияние на управляемость машины. Проставки задней подвески имеют такое ограничение по другим причинам. Это связано с фиксацией пружины в нижнем рычаге и кузове. Если проставка поднимает дорожный просвет больше, чем на 40 миллиметров, то появляется шанс, что пружина соскочит с проставки во время неудачного маневра.

 Кроме того, увеличение дорожного просвета больше, чем на 40 миллиметров потребует серьезной переделки автомобиля. Придется удлинять приводные валы и рулевые тяги. Однако увеличение дорожного просвета даже на 40 миллиметров оказывает серьезное влияние на рулевую и тормозную системы. Поэтому вместе с установкой проставок меняют тормозные шланги на более длинные и регулируют развал-схождение. В одной из последующих статей мы расскажем, каким образом увеличение дорожного просвета влияет на эти системы и почему необходимо устанавливать длинные тормозные шланги и регулировать развал-схождение колес. 

ICA | Расширенная иммиграционная автоматическая система оформления

Если вы являетесь подходящим путешественником и не зарегистрировались для использования eIACS, вы можете подать заявление лично в один из следующих центров регистрации eIACS вместе с вашим паспортом, действительным в течение как минимум шести месяцев :

  • ICA Building
    10 Kallang Road, уровень 4 (рядом со станцией метро Lavender)
    Singapore 208718

    Часы работы: с 8:00 до 17:00 с понедельника по пятницу и с 8:00 до 13:00 по субботам.Закрыт по воскресеньям и в праздничные дни.

    Запись в центр регистрации eIACS в здании ICA осуществляется строго по электронной почте.

  • Терминал 3 аэропорта Чанги
    Иммиграционный зал вылета, уровень 2 (нажмите здесь для карту)
    (Только для пассажиров транзитной зоны)

    Часы работы: с понедельника по пятницу с 8.00 до 17.00, по субботам с 8.00 до 13.00. Закрыт по воскресеньям и в праздничные дни.

Примечание:

  • Заявление не может быть обработано, если ваши отпечатки пальцев бледные, покрытые шрамами, чрезмерно сухие или влажные
  • Для подачи заявления необходимо иметь паспорт, соответствующий требованиям ИКАО.
  • Родители или законные опекуны заявителей в возрасте моложе 18 должны присутствовать при регистрации.Оригинал свидетельства о рождении заявителя и паспорт сопровождающего его родителя или законного опекуна также должны быть предоставлены для проверки личности. Если заявителя сопровождает законный опекун, необходимо также предоставить оригинал письма-разрешения или судебного постановления.

.

Что такое CRISPR? | Живая наука

Технология

CRISPR - это простой, но мощный инструмент для редактирования геномов. Это позволяет исследователям легко изменять последовательности ДНК и функцию генов. Его многочисленные потенциальные применения включают исправление генетических дефектов, лечение и предотвращение распространения болезней и улучшение сельскохозяйственных культур. Однако его обещание также вызывает этические опасения.

В популярном использовании CRISPR (произносится как «четкий») является сокращением от «CRISPR-Cas9». CRISPR - это специализированные участки ДНК.Белок Cas9 (или «связанный с CRISPR») представляет собой фермент, который действует как пара молекулярных ножниц, способных разрезать нити ДНК.

Технология CRISPR была адаптирована из естественных защитных механизмов бактерий и архей (область одноклеточных микроорганизмов). Эти организмы используют РНК, полученную из CRISPR, и различные белки Cas, включая Cas9, для предотвращения атак вирусов и других инородных тел. Они делают это в первую очередь путем измельчения и уничтожения ДНК чужого захватчика. Когда эти компоненты переносятся в другие, более сложные организмы, это позволяет манипулировать генами или «редактировать».«

До 2017 года никто толком не знал, как выглядит этот процесс. В статье, опубликованной 10 ноября 2017 года в журнале Nature Communications, группа исследователей под руководством Микихиро Сибата из Университета Канадзавы и Хироши Нисимасу из Университета Токио показал, как это выглядит, когда CRISPR действует впервые. [Новый захватывающий GIF-файл демонстрирует CRISPR, разжевывающую ДНК]

CRISPR-Cas9: ключевые игроки

CRISPR : " CRISPR «обозначает» кластеры коротких палиндромных повторов с регулярными интервалами.«Это специализированная область ДНК с двумя отличительными характеристиками: наличие нуклеотидных повторов и спейсеров. Повторяющиеся последовательности нуклеотидов - строительные блоки ДНК - распределены по всей области CRISPR. Спейсеры - это фрагменты ДНК, которые вкраплены между этими повторяющимися последовательности

В случае бактерий спейсеры взяты из вирусов, которые ранее атаковали организм, и служат в качестве банка памяти, который позволяет бактериям распознавать вирусы и отражать будущие атаки.

Впервые это было экспериментально продемонстрировано Родольфом Баррангу и группой исследователей из Danisco, компании по производству пищевых ингредиентов. В статье 2007 года, опубликованной в журнале Science, исследователи использовали в качестве модели бактерии Streptococcus thermophilus и , которые обычно встречаются в йогурте и других молочных культурах. Они заметили, что после вирусной атаки новые спейсеры были включены в область CRISPR. Более того, последовательность ДНК этих спейсеров была идентична частям вирусного генома.Они также манипулировали спейсерами, вынимая их или вставляя новые последовательности вирусной ДНК. Таким образом, они смогли изменить устойчивость бактерий к атаке определенного вируса. Таким образом, исследователи подтвердили, что CRISPR играют роль в регулировании бактериального иммунитета.

CRISPR RNA (crRNA): После того, как спейсер включен и вирус снова атакует, часть CRISPR транскрибируется и обрабатывается в CRISPR РНК, или «crRNA». Нуклеотидная последовательность CRISPR действует как матрица для получения комплементарной последовательности одноцепочечной РНК.Согласно обзору 2014 года Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье, опубликованному в журнале Science, каждая crRNA состоит из нуклеотидного повтора и спейсера.

Cas9: Белок Cas9 - это фермент, который разрезает чужеродную ДНК.

Белок обычно связывается с двумя молекулами РНК: crRNA и другой, называемой tracrRNA (или «трансактивирующей crRNA»). Затем эти двое направляют Cas9 к месту назначения, где он сделает свой разрез. Этот участок ДНК комплементарен 20-нуклеотидному участку крРНК.

Используя две отдельные области или «домены» в своей структуре, Cas9 разрезает обе цепи двойной спирали ДНК, создавая так называемый «двухцепочечный разрыв», согласно статье в Science за 2014 год.

Имеется встроенный механизм безопасности, который гарантирует, что Cas9 не разрезается где-либо в геноме. Короткие последовательности ДНК, известные как PAM («смежные с протоспейсером мотивы»), служат в качестве меток и располагаются рядом с целевой последовательностью ДНК. Если комплекс Cas9 не видит PAM рядом с его целевой последовательностью ДНК, он не будет разрезаться.Это одна из возможных причин того, что Cas9 никогда не атакует область CRISPR у бактерий, согласно обзору 2014 года, опубликованному в Nature Biotechnology.

Геномы различных организмов кодируют серию сообщений и инструкций в своих последовательностях ДНК. Редактирование генома включает в себя изменение этих последовательностей, тем самым изменяя сообщения. Это можно сделать, вставив разрез или разрыв в ДНК и обманув естественные механизмы репарации ДНК клетки, чтобы внести желаемые изменения. CRISPR-Cas9 предоставляет средства для этого.

В 2012 году в журналах Science и PNAS были опубликованы две ключевые исследовательские статьи, которые помогли преобразовать бактериальный CRISPR-Cas9 в простой программируемый инструмент для редактирования генома.

Исследования, проведенные отдельными группами, пришли к выводу, что Cas9 может быть направлен на разрезание любой области ДНК. Это можно сделать, просто изменив нуклеотидную последовательность crRNA, которая связывается с комплементарной ДНК-мишенью. В статье Science 2012 года Мартин Джинек и его коллеги еще больше упростили систему, объединив crRNA и tracrRNA для создания единой «направляющей РНК».«Таким образом, для редактирования генома требуется только два компонента: направляющая РНК и белок Cas9.

« С практической точки зрения вы создаете отрезок из 20 [нуклеотидных] пар оснований, который соответствует гену, который вы хотите редактировать », - сказал Джордж Черч. профессор генетики в Гарвардской медицинской школе. Создана молекула РНК, комплементарная этим 20 парам оснований. Черч подчеркнул важность обеспечения того, чтобы нуклеотидная последовательность находилась только в целевом гене и нигде больше в геноме ». Затем« РНК плюс » белок [Cas9] будет разрезать - как ножницы - ДНК в этом месте, и в идеале нигде больше », - пояснил он.

После того, как ДНК разрезана, срабатывают естественные механизмы восстановления клетки, которые вносят в геном мутации или другие изменения. Это может произойти двумя способами. Согласно проекту Huntington's Outreach Project в Стэнфордском университете, один из методов ремонта предполагает склеивание двух разрезов вместе. Этот метод, известный как «негомологичное соединение концов», имеет тенденцию вносить ошибки. Нуклеотиды случайно вставляются или удаляются, что приводит к мутациям, которые могут нарушить работу гена. Во втором методе разрыв фиксируется путем заполнения его последовательностью нуклеотидов.Для этого клетка использует короткую нить ДНК в качестве матрицы. Ученые могут предоставить шаблон ДНК по своему выбору, тем самым записывая любой ген, который они хотят, или исправляя мутацию.

Утилита и ограничения

CRISPR-Cas9 стал популярным в последние годы. Черч отмечает, что эта технология проста в использовании и примерно в четыре раза эффективнее, чем предыдущий лучший инструмент для редактирования генома (названный TALENS).

В 2013 году первые отчеты об использовании CRISPR-Cas9 для редактирования человеческих клеток в экспериментальных условиях были опубликованы исследователями из лабораторий Черча и Фэн Чжан из Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда.Исследования с использованием in vitro (лабораторных) и животных моделей болезней человека показали, что эта технология может быть эффективной при исправлении генетических дефектов. Примеры таких заболеваний включают кистозный фиброз, катаракту и анемию Фанкони, согласно обзорной статье 2016 года, опубликованной в журнале Nature Biotechnology. Эти исследования открывают путь к терапевтическому применению у людей.

«Я думаю, что общественное восприятие CRISPR очень сосредоточено на идее использования редактирования генов для лечения болезней», - сказал Невилл Санджана из Нью-Йоркского центра генома и доцент кафедры биологии, нейробиологии и физиологии Нью-Йоркского университета.«Без сомнения, это захватывающая возможность, но это всего лишь одна маленькая деталь».

Технология CRISPR также применялась в пищевой и сельскохозяйственной промышленности для создания пробиотических культур и вакцинации промышленных культур (например, для йогурта) от вирусов. Он также используется в сельскохозяйственных культурах для улучшения урожайности, засухоустойчивости и питательных свойств.

Еще одно возможное применение - создание генных дисков. Это генетические системы, которые увеличивают шансы передачи определенного признака от родителя к потомству.В конце концов, по данным Института Висса, с течением времени эта черта распространяется на целые популяции. Согласно статье Nature Biotechnology от 2016 года, генный драйв может помочь в борьбе с распространением таких болезней, как малярия, путем повышения бесплодия среди переносчиков болезни - самок комаров Anopheles gambiae . Кроме того, согласно статье 2014 года Кеннета Ойе и его коллег, опубликованной в журнале Science, генный драйв можно использовать для искоренения инвазивных видов и снижения устойчивости к пестицидам и гербицидам.

Однако CRISPR-Cas9 не лишен недостатков.

«Я думаю, что самым большим ограничением CRISPR является то, что он не на сто процентов эффективен», - сказал Черч Live Science. Более того, эффективность редактирования генома может варьироваться. Согласно статье Дудны и Шарпантье в Science за 2014 год, в исследовании, проведенном на рисе, редактирование генов произошло почти в 50 процентах клеток, которые получили комплекс Cas9-РНК. Принимая во внимание, что другие анализы показали, что в зависимости от цели эффективность редактирования может достигать 80 процентов и более.

Существует также феномен «нецелевого воздействия», когда ДНК разрезается не в намеченной цели. Это может привести к внесению непреднамеренных мутаций. Кроме того, Черч отметил, что даже когда система сбивает цель, есть шанс не получить точного редактирования. Он назвал это «геномным вандализмом».

Установка ограничений

Многочисленные потенциальные применения технологии CRISPR вызывают вопросы об этических достоинствах и последствиях вмешательства в геномы.

В статье Science за 2014 год Ой и его коллеги указывают на потенциальное экологическое воздействие использования генных двигателей. Введенный признак может распространиться за пределы целевой популяции на другие организмы посредством скрещивания. Генный драйв также может снизить генетическое разнообразие целевой популяции.

Внесение генетических модификаций человеческих эмбрионов и репродуктивных клеток, таких как сперма и яйца, известно как редактирование зародышевой линии. Поскольку изменения в этих клетках могут передаваться последующим поколениям, использование технологии CRISPR для внесения изменений в зародышевые линии вызвало ряд этических проблем.

Различная эффективность, нецелевые эффекты и неточные редакции - все это создает угрозу безопасности. Кроме того, многое еще неизвестно научному сообществу. В статье 2015 года, опубликованной в журнале Science, Дэвид Балтимор и группа ученых, специалистов по этике и юристов отмечают, что редактирование зародышевой линии повышает вероятность непредвиденных последствий для будущих поколений, «потому что существуют пределы наших знаний о генетике человека, взаимодействиях генов и окружающей среды, и пути заболевания (включая взаимодействие между одним заболеванием и другими состояниями или заболеваниями у одного и того же пациента)."

Другие этические проблемы более тонкие. Следует ли нам вносить изменения, которые могут фундаментально повлиять на будущие поколения без их согласия? Что, если использование редактирования зародышевой линии превратится из терапевтического инструмента в инструмент улучшения различных человеческих характеристик?

Чтобы Чтобы решить эти проблемы, Национальные академии наук, инженерии и медицины составили исчерпывающий отчет с руководящими принципами и рекомендациями по редактированию генома.

Хотя национальные академии призывают к осторожности при редактировании зародышевой линии, они подчеркивают, что «осторожность не означает запрет».«Они рекомендуют редактировать зародышевую линию только в отношении генов, которые приводят к серьезным заболеваниям, и только тогда, когда нет других разумных альтернатив лечения. Среди других критериев они подчеркивают необходимость иметь данные о рисках и преимуществах для здоровья, а также необходимость постоянного надзора. во время клинических испытаний. Они также рекомендуют наблюдение за семьями на протяжении нескольких поколений.

Недавнее исследование

В последнее время было реализовано множество исследовательских проектов, основанных на CRISPR. «Благодаря CRISPR скорость фундаментальных открытий резко возросла», - сказал биохимик и Эксперт CRISPR Сэм Стернберг, руководитель группы по развитию технологий в Caribou Biosciences Inc., Калифорния, Беркли., которая разрабатывает решения на основе CRISPR для медицины, сельского хозяйства и биологических исследований.

Вот некоторые из последних результатов:

  • В апреле 2017 года группа исследователей опубликовала исследование в журнале Science, в котором они запрограммировали молекулу CRISPR для поиска штаммов вирусов, таких как вирус Зика, в сыворотке крови и моче. и слюна.
  • 2 августа 2017 года ученые сообщили в журнале Nature, что они успешно удалили порок сердца у эмбриона с помощью CRISPR.
  • 2 января 2018 года исследователи объявили, что они могут остановить грибок и другие проблемы, угрожающие производству шоколада, с помощью CRISPR, чтобы сделать растения более устойчивыми к болезням.
  • 16 апреля 2018 года исследователи обновили CRISPR, чтобы редактировать сразу тысячи генов, согласно исследованию, опубликованному журналом BioNews.

Дополнительный отчет Алины Брэдфорд, автора Live Science.

Дополнительные ресурсы

.

Увеличить клиренс ▷ Русский перевод

разрешение permitauthorization

Просвет люменсвета

противоминная деятельностьпоминание разминирование

очистка очистка очистка

.

Как получить разрешение на безопасность TS / SCI | Работа

Кэрол Лютер Обновлено 1 июля 2018 г.

Многие должности в федеральных правительственных учреждениях и в вооруженных силах требуют разрешения Совершенно секретно (TS) или конфиденциальной комментированной информации (SCI) для ключевых сотрудников, которые будут работать с конфиденциальной информацией. Чтобы подать заявку на любое из этих разрешений, вы должны получить предложение о работе от работодателя, которое требует его для вашей должности. Сотрудникам некоторых федеральных подрядчиков, которые предоставляют услуги федеральным агентствам, также может потребоваться разрешение службы безопасности.Допуски TS и SCI действительны в течение пяти лет.

Процесс подачи заявления на получение разрешения TS и SCI

Когда вы получаете предложение о работе на должность, требующую допуска к секретной информации, ваше предложение является условным. В вашем письме с предложением о приеме на работу указано, какой уровень допуска вам необходим, прежде чем вы сможете присоединиться к организации. Агентство, которое намеревается нанять вас, берет на себя все расходы по обработке вашего заявления о допуске.

Ваше заявление на допуск TS или SCI требует подтверждения вашей прошлой работы, образования, подробного анализа ваших финансов, личных контактов и различных оценок.К ним относятся проверки биографических данных вашего персонажа, психической устойчивости и надежности. Вы отправляете стандартную форму SF86 и предоставляете подтверждающие документы, чтобы начать процесс проверки безопасности.

TS и SCI Расследование и вынесение разрешений

В 2016 году Национальное бюро расследований стало агентством, которое получает бланки заявлений о допуске и документы для 95 процентов всех федеральных агентств. NBIB проводит расследование и отправляет результаты предполагаемому работодателю.Агентство-работодатель принимает окончательное решение о вашей пригодности для обработки и защиты конфиденциальной информации, которая может повлиять на национальную безопасность. Некоторые агентства, в том числе ФБР и ЦРУ, не используют NBIB для расследований допуска. Если у вас есть предложение о работе от любого из этих агентств, они скажут вам, куда подавать формы и документы.

Стандарты и требования TS и SCI

Разрешения TS и SCI требуют значительных затрат времени, поэтому вам следует подумать, соответствуете ли вы минимальным квалификационным требованиям, прежде чем начинать процесс подачи заявки.Вы должны быть гражданином США, чтобы иметь право на любой из допуска к секретной информации. Некоторые агентства имеют право делать исключения из этого правила в каждом конкретном случае. Вы должны дать письменное согласие на проверку биографических данных и кредитоспособности, указать свой номер социального страхования и разрешить NBIB доступ к вашим налоговым записям. Если для вашего разрешения требуется полиграф или тест на наркотики, вы должны быть готовы выполнить эти шаги.

Возможные проблемы приложений TS и SCI

Проверка и исследование информации в вашем заявлении на допуск к безопасности занимает от трех до четырех месяцев, но может занять гораздо больше времени.В некоторых случаях информация о ваших финансах, членах семьи или иностранных контактах требует тщательной проверки и вызывает задержки. Замораживание кредита задержит расследование, если вы его не удалите. Неверная информация о личных рекомендациях, зарубежных поездках и сомнительной политической деятельности также увеличит время расследования. Ложь или пропуск информации задерживают ваше расследование и могут лишить вас права допуска к секретной информации.

Предыдущее участие в организованных попытках свержения У.S. Government - это дисквалификация, которую могут преодолеть немногие претенденты. Невыполнение обязательств по студенческой ссуде, нерешенные проблемы с подоходным налогом и невыплата алиментов на ребенка, предписанные судом, обычно дисквалифицируют вас. Признание виновным в совершении уголовного преступления лишает вас возможности получить допуск в определенные агентства, например, в ФБР. Для мужчин отказ от регистрации на драфте автоматически дисквалифицируется.

.

Смотрите также